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JAN
18
18 JAN 2021
Anvisa aprova o uso emergencial de Oxford e Coronavac
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Por unanimidade, a diretoria da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou, neste domingo (17), o uso emergencial das vacinas de Oxford/AstraZeneca e da Coronavac. Com essa decisão, os imunizantes poderão agora ser aplicados na população brasileira. A Coronavac foi desenvolvida em parceria internacional entre o Instituto Butantan e a farmacêutica Sinovac Life Science, do grupo Sinovac Biotech. De acordo com o estudo, a vacina do Butantan evita 100% contra casos graves e moderados e 78% contra casos leves.

O cronograma estabelece cinco etapas de vacinação. Na primeira fase, a previsão é que 9 milhões de pessoas sejam imunizadas, com a aplicação de 18 milhões de doses. Até o dia 28 de março, a estimativa é que quase 20% dos 46 milhões de habitantes do estado estejam imunizados com as doses da Coronavac.

A enfermeira Mônica Calazans, 54, foi à primeira brasileira imunizada com a vacina do Butantan contra a COVID-19 no país. Mulher, negra e com perfil de alto risco para complicações provocadas pelo coronavírus, não deixou de atuar nos hospitais da capital paulista para ajudar a salvar vidas. Para Mônica, a campanha de imunização é uma oportunidade de recomeço para toda a população do Brasil.

A partir desta segunda (18), entra em operação o plano logístico de distribuição de doses, seringas e agulhas, com envio das grades para imunização de trabalhadores de saúde de seis hospitais de referência do estado. Na sequência, grades de vacinas e insumos também serão enviadas a polos regionais para redistribuição às Prefeituras.

Fonte: Governo do Estado de São Paulo
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